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Qui sommes-nous?

La Fondation Enfants Papillons, qui soutient la recherche pour l'Epidermolyse Bulleuse (EB), a été créée en 2009 en Valais à l’initiative de la famille du jeune Imanol, atteint de la forme dystrophique sévère de cette maladie génétique.

Ses axes sont :
L’analyse les différentes solutions en matière de recherche et leur soutien financier
dans le but d’améliorer la qualité de vie et de maintenir l’espoir

La charte éthique:
Téléchargez notre PDF

Nous contacter:
Pour toute demande de renseignement, remplissez le formulaire. Nous vous répondrons dans les plus brefs délais.

 

Comité de fondation

Dr Elisabeth Gianadda Présidente
Sarah Pochon Vice-présidente
Corinne Métrailler Secrétaire
Vincent Fauchère Trésorier

 

Membres d'honneur

Pr. Yann Barrandon

Directeur du Laboratoire de Dynamique des Cellules Souches (LDCS) et du Service de Chirurgie Expérimentale, Chaire Commune EPFL - CHUV -Unil

M. Jean Zermatten

Past-président du Comité des droits de l’enfant de l'ONU - Cofondateur de l’Institut international des Droit de l’Enfant (IDE)

Marraine

Géraldine Fasnacht

Sportive suisse qui pratique le snowboard freeride, le base jump et le vol en wingsuit ; http://geraldinefasnacht.com/

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Newsletters 2019

Chers Donateurs et Amis Papillons,

Vous n’êtes pas une goutte dans l’océan mais tout l’océan dans une goutte (Rumi).

C’est avec une immense gratitude que nous vous remercions en cette fin d’année pour votre générosité sans faille et votre confiance à l’encontre de la cause pour laquelle nous nous sommes engagés, le soutien à la recherche pour l’épidermolyse bulleuse. Sans vous, cette goutte n’existerait pas !


>>>> Suite de la newsletters 2018

Nous soutenir

Fondation Enfants Papillons
BCV Sion
Clearing 765
IBAN CH 47 0076 5001 0073 2440 0
Konto : 19-81-6

>>>Téléchargez le BV au format PDF